Исследователи сделали открытие, которое поможет справиться с возрастными недугами

Сотрудники Университета Суссекса обнаружили генетическое заболевание, вызывающее нейродегенерацию. Болезнь назвали атаксией с окуломоторной апраксией типа XRCC1. Ее вызывает мутация в гене XRCC1, приводящая к нарушению процесса репарации (восстановления) ДНК

Из-за вышеупомянутой мутации (повреждения одиночных нитей ДНК) происходит гиперактивация фермента PARP1, который играет ключевую роль в восстановлении ДНК. Это приводит к гибели клеток головного мозга. Специалисты надеются, что их открытие поможет ученым, исследующим другие заболевания, включая болезни Альцгеймера, Хантингтона и Паркинсона.

Кстати, недавно исследователи выяснили: болезнь Паркинсона, возможно, начинается в кишечнике. Предыдущие исследования показали, что у людей с болезнью Паркинсона в мозге накапливаются нерастворимые волокна белка синуклеина. Судя по всему, сначала они появляются в кишечнике.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Добавил kasandra в категорию Разное

Добавить комментарий

Войдите, чтобы комментировать или зарегистрируйтесь здесь