Медицина 2.0

Международная группа ученых нашла дефект хромосомы 15, который связан с возникновением распространенной формы эпилепсии.

Исследователи сообщили, что группа пациентов с одной из распространенных форм эпилепсии утрачивает определенную часть хромосомы 15. Утрата даже малого хромосомного сегмента, называемая микроделецией, ранее не связывалась с развитием распространенных заболеваний, в т.ч. эпилепсии, заметили ученые.

По данным медиков, до 3% общей популяции имели когда-либо эпилептиформные судороги, а 1% страдают от эпилепсии, характеризующейся повторными судорожными припадками. Ученые пытаются найти связь между генетическими отклонениями и неврологической клиникой для того, чтобы создать более эффективные препараты и методы лечения заболевания.

До последнего времени генетическая природа была подтверждена только в случае редких форм эпилепсии. Однако сейчас становится все более очевидно, что наследственные факторы играют более значительную роль в развитии распространенных форм эпилепсии. Важной вехой на этом пути явилось открытие значения микроделеции 15q13.3.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки