Медицина 2.0

Ген ретинобластомы – известен как ген, который обнаруживается дефектных у больных этим заболеванием (в норме он подавляет рост опухоли).

Ретинобластома – злокачественная врожденная опухоль сетчатки, наиболее часто встречающаяся у детей раннего возраста. Примерно 40% случаев ретинобластомы являются наследственными, то есть предопределены генетически мутацией в соответствующем гене.

Биологи из университетов штата Канзас и штата Аризона обнаружили также, что ген ретинобластомы (RB) оказался критически значимым не только в подавлении роста злокачественной опухоли, но и сыграл фундаментальную роль в эволюции – именно он отвечает за развитие одноклеточных организмов в многоклеточных, которое свершилось миллиарды лет тому назад. В частности, ген ретинобластомы участвует в процессе пролиферации (размножения) клеток, регулируя клеточные циклы как раз перед началом репликации ДНК.

В то же время ученые добавляют, что многоклеточность на нашей планете эволюционировала несколько раз независимо друг от друга. «Хорошо известно, что растения, животные и грибы развивались независимо друг от друга, так же красные, зеленыеи бурые водоросли, споры плесени и бактерии – это процесс, который повторялся много раз, растянувшись на сотни миллионов лет.

С учетом этого действие гена ретинобластомы особо интригует: при введении в разные одноклеточные организмы, он запускал в них процессы, которые приводили к образованию многоклеточных структур.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки