FDA дала предварительную оценку экспериментальному препарату против НМРЛ разработки Eli Lilly
Добавил valensia 3562 дня назад в категорию Фармакология

Экспериментальный противоопухолевый препарат компании Eli Lilly нецитумумаб (necitumumab) эффективен в терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), однако повышает риск тромбозов.
Такой вывод был сделан Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) после предварительного анализа результатов